Lättläst information om registrering i Riksät

Vi samlar fakta om många patienter. Då kan vi göra vården bättre.
Många vårdenheter samlar in uppgifter
om patienter som har ätstörningar.
Vi samlar uppgifterna i ett register. Det heter Riksät.

Uppgifterna handlar om hur patienterna mår
och vilken hjälp de får.
Vi kan se hur bra vården är.
Vi kan jämföra vården på olika enheter.
Forskare har tagit reda på vilka behandlingar som är bäst.
Vi vill att alla patienter ska få de bästa behandlingarna.

Vi vill samla uppgifter om dig

Det är bra om det finns fakta om många patienter i registret.
Då kan vi vara mer säkra på att det vi kommer fram till är rätt.
Vi vill gärna samla uppgifter om din vård i registret.
Det förändrar inte den vård du får.
Men uppgifterna bidrar till att vården kan bli bättre i framtiden.
Det har många patienter stor nytta av.
Det är frivilligt att vara med i registret.
Om du inte vill vara med ska du säga till personalen på din vårdenhet.

Vi måste följa lagarna

När vi samlar in uppgifter till registret måste vi följa lagarna.
Lagarna heter dataskyddsförordningen och patientdatalagen.
Vi får samla uppgifter till registret
för att det är bra för sjukvården och samhället.

Detta har vi uppgifterna till

• Vi tar reda på vad vi behöver göra bättre.
• Statistik. Till exempel kan vi se hur många patienter som får de bästa behandlingarna.
• Forskning.

Uppgifterna om dig är hemliga

Det finns lagar som säger att uppgifterna i registret är hemliga.
Bara personer som har tillstånd får se dem.
De som ger dig vård får se dem, till exempel sjuksköterskor och läkare.
Vissa personer som arbetar med registret kan också få se dem.
När man gör statistik lägger man ihop uppgifter om många patienter.
Det går inte att se vilka människor statistiken handlar om.
När uppgifter i registret inte längre behövs tas de bort.

Vi förvarar uppgifterna säkert

Vi skyddar uppgifterna så att inte obehöriga kan komma åt dem.
Vi använder flera tekniska sätt att skydda uppgifterna.

Dina rättigheter

• Du har rätt att slippa att uppgifter om dig samlas in till registret.
• Om du vill att någon uppgift tas bort, så tar vi bort den.
• Du har rätt att få veta vad som står om dig i registret.
• Om något som står om dig är fel kan du få det rättat.
• Om någon uppgift om dig fattas kan vi lägga till den.
• Du har rätt att få veta vilka sjuksköterskor och läkare som har kunnat läsa uppgifter om dig.
• Om de som har hand om uppgifterna bryter mot lagarna kan du klaga på det. Då ska felen rättas.
• I vissa fall kan du få skadestånd, alltså pengar som ersättning.

Så får du veta mer

Du kan läsa mer om registreringen här

Vill du prata med någon om Riksät?
Du kan skriva brev eller ringa eller maila. Skicka brev till:
Riksät
Centrum för psykiatriforskning
Norra Stationsgatan 69, plan 7
113 64 Stockholm
Telefon: 072-529 11 86 E-mail: sara.norring@regionstockholm.se

Den som ansvarar för att vi följer lagen
är Stockholms läns sjukvårdsområde.
Där finns en person som kallas dataskyddsombud.
Hon heter Camilla Heise-Löwgren.
Dataskyddsombudet ser till att lagen följs.
Vill du kontakta dataskyddsombudet?
Maila till: gdpr.slso@regionstockholm.se